Аня добби диагноз биография
Маленькая Аня: как история стремительно стареющей девочки откликнулась в сердцах сотен тысяч людей
Здоровье Народная премия НГС Истории Маленькая Аня: как история стремительно стареющей девочки откликнулась в сердцах сотен тысяч людей
Сибирячка взяла себе псевдоним Добби — она ведет блог о своей жизни и учит рисовать красивые стрелки
30 300
Анна Корчагина необычная девочка — сегодня малышку знает почти вся страна, о ней пишут статьи и приглашают в телешоу на федеральные каналы. Аня — блогер с почти 900 тысячами подписчиков на YouTube. Как и многие дети, она начинала с танцев, но, по мере взросления, контент поменялся: сейчас Аня делится различными наблюдениями, а также рассказывает о своей жизни с редким синдромом — прогерией. Это редкое заболевание, которое проявляется стремительным старением с поражением кожи, костей и сердечно-сосудистой системы. Журналисты НГС пообщались с Аней и ее папой: публикуем рассказ не столько о тяжелых моментах жизни девочки, сколько о силе воли, умении принимать то, что есть, и любить так, что судьбе мало не покажется.
Аня Корчагина и ее папа пришли в редакцию НГС и рассказали свою историю
«Осознавала, но не задумывалась»
Год идет за восемь: как живет девочка, которая стремительно стареет, — видеоистория
Здоровье Подробности Год идет за восемь: как живет девочка, которая стремительно стареет, — видеоистория
Аня Добби стала популярной после того, как начала снимать блог о своей жизни
9 282
Аня Корчагина и ее папа рассказали свою историю
Антон Дигаев, Анна Богданова / NGS.RU
14-летняя Аня Корчагина из Новосибирска стала известной на всю страну — в ее блоге почти 900 тысяч подписчиков. Девочка рассказывает о своей жизни с прогерией — это редкое заболевание, которое проявляется стремительным старением. Один год жизни людей с прогерией идет за восемь. Недавно Аня вместе с папой пришла в редакцию портала NGS.RU, чтобы поделиться своей историей.
— Я понимала, что выгляжу как-то по-другому, но не осознавала, не задумывалась просто, — вспоминает Аня. — Я не знала, что ответить, а папа сказал: «Говори, что ты особенная». Так продолжалось до первого класса, а потом, ближе к 9–11 годам, я как-то начала сама разбираться, читать в интернете. Тогда и пришло осознание. Всё было постепенно, и поэтому я не могу сказать, что сильно грустила из-за этого.
В беседе с журналистом Аня ра
Аня Добби: как живет девушка, которая стремительно стареет, — она мечтает о мальтипу и миллионе на YouTube
Здоровье Истории Аня Добби: как живет девушка, которая стремительно стареет, — она мечтает о мальтипу и миллионе на YouTube
Внезапная популярность, борьба с хейтерами и экспериментальное лечение — история о том, как жить в моменте
24 741
Аню Корчагину из Новосибирска знает уже вся страна: девочка ведет свой ютуб-канал, о ней пишут статьи и приглашают в телешоу на федеральных каналах. Всё началось с того, что пару лет назад она решила выкладывать так называемые тренды — короткие видео с танцами для «ТикТока» и сети Like. Внимание будущих подписчиков привлекла необычная внешность Ани, а затем сама история девочки с прогерией — редким заболеванием, которое проявляется стремительным старением с поражением кожи, костей и сердечно-сосудистой системы. В России таких людей можно сосчитать по пальцам одной руки, в мире живут около 400 человек. И в каждом случае это история о том, как человек и его семья живут сегодняшним днем, робко надеясь на лекарства, помогающие хоть немного продлить жизнь. Наша коллега из NGS.RU Анна Богданова пообщалась с Аней и ее папой и расс У Ани 360 тысяч подписчиков. Фото: скриншот из видео В Новосибирске живет необычная девочка. Таких, как она, в мире всего 400 человек. Ане Корчагиной 12 лет, но это видно только по дате рождения: у малышки сломан один ген, который отвечает за старение. Девочка не стала запираться от мира в четырех стенах — в социальных сетях у нее армия поклонников. Из-за необычной внешности она сама себя называет Добби, это добрый эльф из книжек про Гарри Поттера. В той сказке все закончилось хорошо, но есть ли возможность «расколдовать» маленькую Аню? ЗАМОРСКОЕ ЛЕКАРСТВО Мама и папа очень ждали Аню. В семье уже были двое мальчишек, и вот на свет появилась девочка. Обычный ребенок, обычные роды. Изначально врачи заметили только сильную венозную сетку на голове, не характерную для новорожденных. Значения этому не придали и выписали домой, как всех. Отклонения проявились только на втором году жизни: у девочки начали выпадать волосы, она перестала расти и набирать вес. — Мы долго бегали по врачам, однако окончательный диагноз поставили только в 3 года: «детская прогерия». У Ани сломан ген, который бло Здоровье Народная премия НГС Истории «Мы — космонавты из запасного отряда»: телешоу, заветное лекарство и дрессированный охранник — как изменилась жизнь Ани Добби Папа Ани Добби рассказал, как изменилась жизнь его дочери за прошедший год 16 040 Аню Корчагину из Новосибирска знает уже вся страна. Девочка ведет свой ютуб-канал, о ней пишут статьи и приглашают в телешоу на федеральных каналах, а в прошлом году Аня и ее папа стали гостями Народной премии НГС. Но внимание к Ане обусловлено ее необычной внешностью из-за редкого заболевания — прогерии, то есть преждевременного старения. Как изменилась жизнь Ани и ее семьи за этот год и к каким событиям они готовятся сегодня, узнала Алёна Золотухина. Прогерия — генетическое заболевание, которое проявляется стремительным старением с поражением кожи, костей и сердечно-сосудистой системы. В России таких людей единицы, в мире — около 400 человек. Средняя продолжительность жизни пациентов с прогерией составляет 13–17 лет. Поймать семью Корчагиных не так-то
Девочка-эльф из Новосибирска, которая начала стареть в 3 года, собрала армию поклонников
«Мы — космонавты из запасного отряда»: телешоу, заветное лекарство и дрессированный охранник — как изменилась жизнь Ани Добби
Верный охранник